Nieuwe technologie kan detecteren KRAS genmutaties, vergemakkelijken gerichte therapieën voor long-en

Nieuwe technologie kan detecteren KRAS genmutaties, vergemakkelijken gerichte therapieën voor de longen en vaak gepaard met complexe, tijdNieuwe technologie kan detecteren KRAS genmutaties, vergemakkelijken gerichte therapieën voor longkanker en colorectale kanker

Een nieuwe technologie geschikt is voor praktische klinische testen kan detecteren KRAS genmutaties in long- en colorectale kanker en kon daardoor gerichte therapieën te vergemakkelijken, volgens een nieuw rapport in The Journal of Molecular Diagnostics.

De identificatie en functionele analyse van tumorspecifiek genetische veranderingen suggereren mogelijkheden om genetische mutaties als voorspellers van de therapeutische respons te exploiteren en te begeleiden een meer effectieve behandeling van de patiënt regime. KRAS mutaties vormen een krachtige biomarker voor het voorspellen van gevoeligheid behandeling bij patiënten met niet-kleine-cel-longkanker en darmkanker. Het eiwitproduct van het normale KRAS gen is hoofdzakelijk betrokken bij het reguleren van de celdeling.


Conventionele mutation testen van technologieën zijn niet ideaal voor routinematige klinische screening van KRAS-mutaties, omdat ze vaak om complexe, tijdrovende processen en / of dure apparatuur. Onderzoekers hebben ook ontwikkeld en getest een nieuwe techniek voor long- en darmkanker monsters die kunnen worden gebruikt bij routinetests.

De nieuwe techniek beschreven in de studie gebruikt hybridisatie-geïnduceerde aggregatie (HIA) technologie voor mutatie detectie (HIAMD), waarbij de detectie van gemeenschappelijke KRAS mutaties mogelijk maakt in minder dan 10 minuten na PCR amplificatie. HIA is een kraal op basis van DNA-detectietechnologie die schaalbaar voor een microchip platform.

De onderzoekers geanalyseerd 20 long- en darmtumoren vergeleken en de resultaten met behulp van deze nieuwe techniek met resultaten van de duurdere en omslachtige sequencing methode. De resultaten van KRAS mutatiescreening deze techniek waren 100% overeen met de resultaten verkregen uit sequencing. Bovendien kan een monster met slechts 25% KRAS mutant gehalte worden gedetecteerd in een achtergrond van wildtype DNA, in overeenstemming met de detectiegrens gerapporteerd volgens de sequencing methode.

"Deze resultaten geven de geldigheid van HIAMD als een mutatie-test die geschikt is voor praktische klinische testen," zei Dr Kelly. "Belangrijk is dat de analyse uitgevoerd op een manier die zowel snel en kosteneffectief. De stroomrichting van de klinische oncologie onderzoek suggereert dat een technologie zoals HIAMD blijft een zeer relevant en gewaardeerd analytisch instrument voor het vergemakkelijken van geïndividualiseerde therapeutische strategieën en de successen hier geven de mogelijkheid om deze technologie toe te passen voor routinematige analyse van andere belangrijke genetische merkers."

Bron: Elsevier Health Sciences

Bron: www.news-medical.net

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

1 × een =