PEDIACELTM 5-in-1 Super Jab

PEDIACELTM 5-in-1 Super Jab vel stelt datPEDIACELTM 5-in-1 Super Jab

"Injectie van elke serum, vaccin of penicilline blijkt een duidelijke toename van het voorkomen van polio, bij tenzij door 400&# 37;" – Dr. William Koch.

Hoewel pertussis werd verondersteld om een ​​vaccin-vermijdbare ziekte sinds de grootschalige vaccinatie van kinderen tegen kinkhoest werd gestart zijn, sinds de jaren 1990, gevallen van kinkhoest en sterfgevallen zijn op de stijging, met name in landen

Redenen voor invoering van 5-in-1 vaccin

Deze nieuwe jab is in de plaats van de oude DPT / HIB en orale polio vaccins en is ontworpen voor gebruik tegen difterie, tetanus, kinkhoest, polio en Hib als een alles in één injectie.

Dit meerdere vaccinatie wordt gegeven op 2, 3 en 4 maanden oud, hetzelfde als zijn voorganger. (1).

Geen van de DOH informatie die ik gelezen heb een lijst van de ingrediënten van het nieuwe vaccin. Echter, ik heb gekeken naar andere fabrikant&# 146; s datasheets voor DTaP en IPV vaccins en hebben dat hier opgenomen als ze vergelijkbaar in samenstelling zal zijn.
DTaP bevat: pertussis toxoïde, filamenteus hemagglutinine, pertactine, fimbriae types 2 en 3, difterietoxoïd, tetanustoxoïd, fenoxyethanol, aluminium en formaldehyde.
IPV inhoudende 3 soorten Polio virus, humane diploïde cellen, menselijke albumine, formaldehyde, streptomycine, polymyxine, neomycine, fenoxyethanol, runderserum.

Waarom de veranderingen in de planning?

Het ministerie van Volksgezondheid dat IPV (geïnactiveerd, injecteerbare) Polio vaccin is veiliger dan OPV (oraal) Polio vaccin, omdat de kans op het doorgeven van Polio door middel van inenting minder dan met de live oraal type is. (1).
De oraal poliovaccin was de enige oorzaak van polio in Amerika en andere westerse landen en op 20 juni 1996 in een Raadgevend Comite voor Vaccinatie Practices bijeenkomst werd weggestemd.
Op 18 september 1996, Dr. David Satcher van de CDC ingestemd met de aanbevelingen.

Lenita Shaefer, uit de VS, die Polio van een vaccinatie gecontracteerd in 1988, zei
&# 145; Niemand had het recht om me te immuniseren zonder mijn toestemming, nu ben ik verlamd voor het leven voor iets dat ik nooit eens te ontvangen. Immunisatie zonder toestemming binnenvalt mijn recht op privacy&# 133; deze belediging wordt verergerd door het feit dat de enige polio in dit land sinds 1979 is veroorzaakt door dit vaccin ..&# 146; (2).

In 2004 schreef de JAMA:

‘Het laatste geval van polio in de Verenigde Staten als gevolg van het binnenland verworven wilde poliovirus vond plaats in 1979; echter, als gevolg van oraal poliovirus vaccin (OPV) het gebruik, die begon in 1961, een gemiddelde van 9 gevallen van vaccin-geassocieerde paralytische poliomyelitis (VAPP) werden elk jaar bevestigd vanaf 1961 tot 1989. Om de VAPP lasten te verminderen, nationaal vaccinatiebeleid veranderde in 1997 van de afhankelijkheid van OPV om de opties voor een sequentiële planning geïnactiveerd poliovirus vaccin (IPV), gevolgd door OPV. In 2000 werd een exclusieve IPV tijdschema vastgesteld. ‘

Van 1990 tot 1999 werden 61 gevallen van paralytische poliomyelitis gemeld; 59 (97&# 37;) hiervan waren VAPP (1 geval per 2,9 miljoen doses OPV verdeeld), werd 1 geval geïmporteerd, en 1 geval was onbepaald. Dertien gevallen deden zich voor tijdens de overgangsperiode 1997-1999 beleid en werden geassocieerd met de all-OPV schema; none opgetreden met de IPV-OPV schema. Er zijn geen gevallen voorgedaan na de Verenigde Staten de all-IPV-beleid in 2000 geïmplementeerd De laatste geïmporteerde poliomyelitis geval deed zich voor in 1993 en het laatste geval van VAPP deed zich voor in 1999.

Conclusie De verandering in polio vaccinatiebeleid van OPV tot exclusieve gebruik van IPV werd met succes uitgevoerd; Deze verandering heeft geleid tot de afschaffing van VAPP in de Verenigde Staten. ‘

Pertussisvaccin vaccin werd vervangen acellulaire (halfcel) vaccin, ook om veiligheidsredenen als deze wordt gedacht dat minder bijwerkingen dan de gehele cel versie veroorzaken.
Dus in theorie de nieuwe prik moet veiliger en snijd het aantal vaccingeïnduceerde gevallen van polio en hersenschade.

&# 149; Het ministerie van Volksgezondheid vertelde de ouders dat de vorige DPT / Hib en Polio vaccins &# 145; safe&# 146; en nu wordt ons verteld dat er een &# 145; veiliger&# 146; één, wat de vraag hoe smeekt &# 145; safe&# 146; het oude schema was en of we wel de juiste informatie de veiligheid van het huidige vaccin zou worden gegeven.
&# 149; Het ministerie van Volksgezondheid ontkende elke veiligheid zorg met DPT en in hun brochure, &# 145; A Guide to Childhood Immunisaties&# 146; (1997) verklaren zij: &# 145, in de 1970&# 146; s een studie werd gedaan, die leek op een verband tussen het kinkhoestvaccin en een paar baby’s die de hersenen geleden schade te laten zien. Meer recente en betrouwbare onderzoeken hebben niet deze theorie bevestigd.&# 146; &# 150; maar ze nu aan een acellulair vaccin aan het risico van bijwerkingen die zij geweigerd de eerste plaats reduceren. Als ouder zelf, betekent dit niet me geen vertrouwen in de aanbevelingen. Hun folders ook niet een lijst van de ingrediënten van de vaccins of ouders dat er kwik in hen te informeren en het zou zijn geweest alleen de individuen die wist van de gegevens bladen die op de hoogte zou zijn geweest dat oude stijl DPT / HIB deed bevatten kwik.
Het is VAN UK&# 146; s mening dat dit niet informed consent vertegenwoordigt, aangezien het publiek slechts zeer gedeeltelijke informatie kregen. Hetzelfde geldt voor de nieuwe 5-in-1. Er is geen informatie over de bestanddelen vermeld op de DOH&# 146; s website, www.immunisation.nhs.uk. Er is geen informatie over de veiligheid studies en zeer beperkte informatie over bijwerkingen.

&# 149; De IPV werd oorspronkelijk teruggetrokken uit het gebruik voor zijn mogelijke verbanden met de kindertijd Leukemie, wat is de reden waarom artsen dan het voordeel van de OPV.
&# 145;"Binnen een paar jaar van het poliovaccin zijn we begonnen met een aantal vreemde verschijnselen, zoals het jaar zien voordat de eerste 300.000 doses werden gegeven in de Verenigde Staten kinderleukemie had nog nooit onder de leeftijd van twee getroffen bij kinderen. Een jaar na de eerste aanval hadden ze de eerste gevallen van kinderen onder de leeftijd van twee die overleden aan leukemie. Dr Herbert Radnor opgemerkt dat in een klein gebied van deze kleine stad, in een gebied waar geen gevallen van leukemie was verwacht of ten hoogste één in 4 jaar op basis van de vorige statistieken, hadden ze plotseling een uitslag als een epidemie binnen een paar blokken"— Dr Snead.

&# 149; De IPV ook bijwerkingen van andere aard.
&# 149; Thimerosal (kwik) gratis vaccins nog steeds is aangetoond dat kleine hoeveelheden kwik bevatten.
Volgens Francey Hood-Fysh van Linn County Department of Health Services in de VS, "Er is een spoor van kwik in zelfs de conserveringsmiddelen. Er is geen vaccin momenteel die niet tenminste een spoor van het conserveermiddel bevat."
Op dit moment, pediatrische griep, tetanus en difterie &# 145; thimerosal gratis&# 146; vaccins bevatten deze sporen van kwik. (3).
Thimerosal giftig; er is geen &# 145; safe&# 146; bij mensen was.
Volgens het Environmental Protection Agency, laten vallen van een pin-head van kwik in 23 liter water zou het onveilig voor menselijke consumptie maken.
"Denk na over het idee van het injecteren van je eigen kind met niveaus van kwik dat dertig tot veertig keer meer dan wat veilig is voor een volwassene beschouwd worden," Dallas advocaat Andy Waters gezegd. "En, ik denk dat als een mens denkt dat erg lang, ze erkennen dat dit is iets dat nooit had mogen gebeuren."
Dr. Boyd Haley is de voorzitter van de afdeling Scheikunde aan de Universiteit van Kentucky. Hij is één van Amerika&# 146; s vooraanstaande deskundigen op het gebied kwikvergiftiging en heeft Thimerosal gestudeerd in vaccins.
thimerosal "is een van de meest giftige stoffen die ik ken," Haley gezegd. "Ik kan niets bedenken dat ik ken is dodelijker."
Nog maar twee jaar geleden, de Centers for Disease Control and Prevention deed voeren een onderzoek, waaruit bleek dat drie maanden oude baby’s worden blootgesteld aan slechts 63 microgram kwik – minder dan de helft van de genoemde pin top – waren twee-en-a- half keer meer kans op autisme te ontwikkelen.
De studie is gestempeld "Vertrouwelijk" en "Niet kopiëren of Vrijgeven." Siegel zegt dat het werd nooit openbaar gemaakt, omdat het was gewoon een ontwerp.
"Tot ze definitief, en zijn klaar voor publicatie, zijn ze altijd beschouwd als een ontwerp, niet op grote schaal worden verspreid," Siegel gezegd. "Deze voorlopige informatie kan worden verspreid, en die schade kon doen."
Dus waarom is het opschrift “Vertrouwelijk, niet loslaten ‘, in plaats van een simpele’ Draft ‘?
"Ik denk dat we hakken woorden," Siegel gezegd.
Vervolgens heeft de CDC deed vrij een verslag aan het publiek, maar de resultaten waren veel anders. De nieuwe studie werd gewijzigd met verschillende gegevens die de autisme tarief verlaagd. (4).

WAT MERCURY DOET AAN HET LICHAAM:

&# 149; Kwik wordt beschouwd als de tweede meest giftige stof die de mensheid kent.
&# 149; Kwik veroorzaakt een snelle degeneratie van de neurieten membraan van de hersenen.
&# 149; Mercury reageert slecht met aluminium, een andere verbinding aanwezig in sommige vaccins en in experimenten, thimerosal gedood menselijke hersenen neuronen. Alle neuronen waren dood binnen 24 uur na blootstelling.
&# 149; Volgens een Eli Lilly fabrikant&# 146; s blad voor thimerosal (1999) &# 150; het is giftig en veroorzaakt foetale afwijkingen, verminderde zuigeling overleving (dat wil zeggen hogere kindersterfte) en abnormale wijzigingen in longweefsel. (5).
Zou je willen zelfs bedragen van die sporen in uw kind&# 146; s-vaccin?

WERKZAAMHEID:
Er was geen informatie over eventuele werkzaamheid proef in elk DOH literatuur die ik heb gelezen, en niemand op hun &# 145; immunisatie&# 146; website.
Echter, vaccin geïnduceerde immuniteit is altijd tijdelijk en wanes na kortere of langere periodes. Een Connaught IPV data sheet stelt dat &# 145; verdere recall doses nodig om de 10 jaar te worden gegeven&# 146 ;. (6).

BIJWERKINGEN
Bijwerkingen die worden genoemd om de ouders van de DOH zijn: zwelling en roodheid in 1 op de 10 mensen, temperatuur, ziekte, vermoeidheid, hoofdpijn, diarree, prikkelbaarheid, gezwollen lymfeklieren, ernstige zwelling van de bovenarm, anafylaxie.
1 op de 1000 kinderen worden ook gemeld te hebben geleden stuiptrekkingen, die slap en minder responsief dan gebruikelijk (dat wil zeggen een veranderde staat van bewustzijn) en een ongewoon hoge toon huilen. (7).
Deze hoge toon huilen noemen ze staat bekend als de &# 145; cri encephalique&# 146; en is een indicatie van neurologische irritatie. De hersenen zwelt (encefalitis), waardoor een zeer pijnlijke hoofdpijn die de baby te huilen in een hoog manier maakt. Encefalitis is soms zacht en de baby kan een volledig herstel te maken, en soms kan het fataal zijn &# 150; afhankelijk van de ernst van de zwelling. Echter, vaccin geïnduceerde encephalitis goed gedocumenteerd in de medische literatuur en is enigszins gebagatelliseerd in de ouderlijke informatiefolders.
Als je baby is gevaccineerd en hij / zij ontwikkelt een hoge toon huilen, moet u onmiddellijk naar A + E.

CONTRA:
1. Fever.
2. Vorige allergische reactie op een DPT / Hib bevattend vaccin.
3. Allergie voor antibiotica of andere vaccin bestanddelen. (7).
4. Een stollingsstoornis &# 150; bestaat het risico op bloedingen indien ingeënt.
5. Een neurologische aandoening.
6. Cancer &# 150; en het gebruik van immunosuppressieve therapieën zoals chemotherapie of steroïden.
7. DTaK is niet onderzocht voor zijn kankerverwekkend, mutageen potentieel of haar invloed op de vruchtbaarheid &# 150; dus ze don&# 146; t weten of het kanker veroorzaakt, of het kan muteren in nieuwe virussen of dat van invloed op onze kinderen&# 146; s mogelijkheid om hun eigen kinderen te hebben.
8. Het is niet aanbevolen voor volwassenen, iedereen boven de leeftijd van 7 jaar en baby’s onder de leeftijd van 6 weken. (9).
9. (Voor IPV) luchtweginfecties.
10. HIV.
11. Zwangere vrouwen (geen studies zijn gedaan over de invloed op de foetus). (8).

1. Bupa Health Information Team &# 150; 12 augustus 2004.
2. ACIP Meeting, 20/06/96.
3. Albany Democraat-Herald, USA.
4. Vaccin&# 146; s Bewaarmiddel effecten kunnen zijn bekend &# 150; Valeri Williams, WFAA-TV.
5. Kwik in Childhood Vaccines: Wat heeft de regering weten? &# 150; Valeri Williams, WFAA-TV. 22/05/02 en Dr. Boyd Haley, University of Kentucky, USA.
6. Connaught informatieblad voor enkelvoud IPV vaccin.
7. Department of Health &# 150; www.immunisation.nhs.uk
8. IPOL enkelvoud IPV vaccin fabrikant&# 146; s Data Sheet.
9. Daptacel DTaP vaccin Data Sheet &# 150; Aventis Pasteur Limited. Mei 2002.

bijwerkingen. Maar het is duur" – Dr Mukesh Sanklecha, consulting kinderarts, Bombay ziekenhuis, het bespreken van DPT vaccins in India.

De gegevens van de fabrikant voor 5-in-1 Jab

Ik heb nu gevonden manufcturer’s details voor de 5-in-1 prik. Hier zijn een lijst van de huidige ingrediënten en bijwerkingen:

PEDIACELTM BLACK DOWN wijzende driehoek (9660)

Suspensie voor injectie

Difterie, tetanus, vijf componenten acellulair kinkhoest, geïnactiveerd poliomyelitis en Haemophilus influenzae type b geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd).

2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling &# 9; Naar de bovenkant van de pagina
&# 9;

Elke 0,5 ml dosis bevat:

Gezuiverd difterietoxoïd
&# 9;

niet minder dan 30 internationale eenheden * (15 Lf)

Gezuiverd tetanustoxoïd
&# 9;

niet minder dan 40 internationale eenheden * (5 Lf)

Gezuiverd pertussis toxoïde (PT)
&# 9;

Gezuiverd filamenteus hemagglutinine (FHA)
&# 9;

Gezuiverd type fimbriae 2 en 3 (FIM)
&# 9;

Gezuiverd pertactine (PRN)
&# 9;

Geïnactiveerd poliovirus type 1 (Mahoney)
&# 9;

40 D-antigeen eenheden **

Geïnactiveerd poliovirus type 2 (MEF-1)
&# 9;

8 D-antigeen eenheden **

Geïnactiveerd type 3 poliovirus (Saukett)
&# 9;

32 D-antigeen eenheden **

Haemophilus influenzae type b polysaccharide

(Polyribosylribitolfosfaat)
&# 9;

geconjugeerd aan tetanustoxoïd (PRP-T)
&# 9;

Voor hulpstoffen, zie 6.1.

* Als betrouwbaarheidsondergrens (p = 0,95) activiteit gemeten volgens de in de Europese Farmacopee assay

** Of een gelijkwaardige antigene hoeveelheid bepaald door een geschikte immunochemische methode.

Actieve bestanddelen van het vaccin geïnactiveerd met ofwel formaldehyde of glutaaraldehyde.

Geïnactiveerd poliovirus onderdelen worden geproduceerd met behulp van de Vero-cellijn.

De Vero cellijn weefsel uit de Afrikaanse Green Monkey.&# 9;

contra-indicaties &# 9; Naar de bovenkant van de pagina
&# 9;

PEDIACELTM mag niet worden toegediend aan kinderen die:

&# 149; Zijn bekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het vaccin (met inbegrip van neomycine, streptomycine en polymyxine B, die aanwezig zijn in zeer kleine hoeveelheden aanwezig kunnen zijn) te zijn.

&# 149; Met ervaringen ernstige lokale of algemene reactie op dit vaccin of een ander vaccin dat één of meer van de antigene componenten bevat.

&# 149; Hebben ervaren encefalopathie (bijv. Coma, verminderd bewustzijn, langdurige toevallen) binnen 7 dagen na een eerdere dosis van een pertussis-bevattend vaccin, dat is niet te wijten is aan een andere identificeerbare oorzaak.

&# 149; Koorts of een acute ernstige systemische ziekte. In dit geval is vaccinatie moet worden uitgesteld totdat het kind is hersteld. Minor infecties zonder koorts of systemische overstuur zijn geen reden om de vaccinatie uit te stellen.

&# 9; 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik &# 9; Naar de bovenkant van de pagina
&# 9;

Zoals met alle vaccins, geschikte faciliteiten en medicatie, zoals epinefrine (adrenaline) direct beschikbaar zijn voor onmiddellijk gebruik in geval van anafylaxie of overgevoeligheid na de injectie zou moeten zijn.

Als een van de volgende gebeurtenissen bekend te hebben plaatsgevonden in tijdsrelatie tot een eerdere dosis van een pertussis-bevattend vaccin, de beslissing om verdere doses van pertussis bevattende vaccins zorgvuldig te worden overwogen te geven:

&# 149; De temperatuur van het groter-dan of gelijk aan (8805) 40&# 176; C binnen 48 uur, niet te wijten aan een andere identificeerbare oorzaak.

&# 149; Hypotone hyporesponsieve episode (HHE): een syndroom wordt gekenmerkt door acute vermindering van zintuiglijk bewustzijn of verlies van bewustzijn, begeleid door bleekheid en hypotonie van de spieren. Het begin is gewoonlijk 1-12 uur na vaccinatie en de aflevering variërend in tijdsduur van enkele minuten tot 36 uur. Herstel is compleet zonder blijvende gevolgen.

&# 149; Aanhoudend, ontroostbaar huilen gedurende meer dan 3 uur optredend binnen 48 uur na vaccinatie.

&# 149; Convulsies met of zonder koorts die optreden binnen 3 dagen na vaccinatie.

Bij kinderen met een progressieve, evoluerende of instabiele neurologische aandoening (met inbegrip van aanvallen), moet immunisatie worden uitgesteld totdat de toestand wordt verbeterd of stabiel.

De immunogeniciteit van het vaccin kan worden gereduceerd door immunosuppressieve behandeling of immunodeficiëntie. Het wordt aangeraden om de vaccinatie uit te stellen tot het einde van een dergelijke behandeling of het oplossen van ziekte. Toch wordt vaccinatie van patiënten met chronische immunodeficiëntie (zoals die met HIV-infectie of op de lange termijn immunosuppressieve therapie) aanbevolen, hoewel de immunologische respons kan verminderd en de mate van bescherming kan worden beperkt.

Intramusculaire injecties worden gegeven met zorg bij patiënten met trombocytopenie of bloedingsstoornissen vanwege het risico op bloedingen.

Als Guillain-Barr&# 233; syndroom of brachiale neuritis is opgetreden na de ontvangst van de voorafgaande vaccin met tetanustoxoïd, de beslissing om een ​​vaccin met tetanustoxoïd geven moet gebaseerd zijn op een zorgvuldige afweging van de mogelijke voordelen en de mogelijke risico’s, zoals de vraag of de primaire immunisatieschema is afgerond .

PEDIACELTM beschermt niet tegen infectieziekten veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b uitzondering, of tegen meningitis veroorzaakt door andere organismen.

Zoals met alle vaccins, kan immunisatie met PEDIACELTM niet beschermen alle ontvangers van de infecties die het bedoeld is om te voorkomen.

In gecontroleerde klinische studies met PEDIACELTM, 71&# 37; van 451 kinderen geïmmuniseerd 2, 4 en 6 maanden ervaren reactie (pijn, erytheem of oedeem) op de injectieplaats binnen de eerste 24 uur na vaccinatie. in 16&# 37; zuigelingen de reactie van matige tot ernstige intensiteit. Ook 64&# 37; van zuigelingen een systemische reactie, die van matige tot ernstige intensiteit in 16&# 37 ;.

De reacties waargenomen waren als volgt:

Aandoeningen van het zenuwstelsel

Hypotone hyporesponsieve episodes (HHE) (zie rubriek 4.4).

Anorexie, diarree en braken.

Zeer vaak (gt; 10&# 37;):
&# 9;

Pijn, erytheem en oedeem op de injectieplaats.

Prikkelbaarheid, malaise, verhoogde huilen en koorts.

Zeer zelden (40,5&# 176, C).

Ongewoon hoge toon of ontroostbaar huilen.

Uitgebreide ledematen zwelling.

Acute allergische reacties zijn gemeld na difterie, tetanus en / of pertussis vaccins. Manifestaties onder meer kortademigheid, cyanose, urticaria, angio-oedeem, hypotensie en zelden anafylaxie.

Oedemateuze reactie van invloed zijn een of beide onderste ledematen kan optreden na vaccinatie met Haemophilus influenzae type b-bevattende vaccins. Als deze reactie optreedt, gebeurt vooral na de primaire injectie en wordt waargenomen binnen de eerste uren na vaccinatie. Geassocieerde symptomen kunnen cyanose, roodheid, voorbijgaande purpura en ernstige huilen. Alle evenementen verdwijnen spontaan zonder gevolgen binnen 24 uur.

Gegevens uit Post Marketing Surveillance

Op basis van spontane meldingen zijn de volgende aanvullende bijwerkingen gemeld tijdens het commerciële gebruik van PEDIACELTM. Deze gebeurtenissen zijn zeer zelden gemeld ([1] dat heeft aangetoond dat adolescenten in de Kaiser-Permanente systeem die alleen maar acellulair kinkhoestvaccin tijdens de primaire serie hadden ontvangen effectiviteit van de bescherming tegen kinkhoest had dalende na ontvangst Tdap. Studies hebben aangetoond dat kinderen die werden behandeld met ten minste één hele cellen pertussis vaccinatie (bijvoorbeeld die die in de overgangsperiode tussen hele-cel en acellulaire vaccins zijn gevaccineerd) hadden betere bescherming kind en een duurzamer booster effect adolescentie wanneer zij ontvingen Tdap.

Bron: JAMA Pediatr. 2016; 170: 453-458.

Onderzoekers Toegeven Huidige kinkhoestvaccins niet belemmeren Transmissie: ze suggereren Terugkeren naar DPT Zelfs met Verhoogde Vaccin Bijwerkingen

Epidemiologische en economische effecten van priming met de hele-Cell Bordetella pertussis Vaccin

Belang Huidige acellulaire pertussis vaccins kunnen niet beschermen tegen de Bordetella pertussis.

Doelstelling Om te beoordelen of een priming dosis whole-cell pertussis (wP) vaccin kosteneffectief verminderen pertussis infectie in pasgeborenen.

interventies Opname van een priming dosis wP vaccin in het huidige acellulaire pertussis vaccinatieschema.

resultaten Overschakelen naar een-WP priming vaccinatiestrategie kan kinkhoest incidentie verminderen tot 95% (95% BI, 91-98), met inbegrip van 96% (95% BI, 92-98) minder infecties bij pasgeborenen. Hoewel er een toename van het aantal vaccin schadelijke effecten kunnen zijn, hebben we toch een schatting een vermindering van 95% in kwaliteit gecorrigeerde levensjaren verloren met een schakelaar om de gecombineerde strategie en een kostenreductie van 94% (95% CI, 91- 97), een besparing van meer dan $ 142.000.000 per jaar.

Conclusies en relevantie Onze resultaten suggereren dat een alternatief vaccinatieschema met inbegrip van 1 dosis wP vaccin kan zeer kosteneffectief en ethisch aangewezen tot de volgende generatie pertussis vaccins beschikbaar komen zijn.

Journal artikel gaat over het feit dat te slim af door de natuur: Kinkhoest is Back!
De Pertussis probleem en een mogelijke oplossing zullen de ouders mee te gaan?

Bron:
JAMA Pediatr. 2016; 170 (5): 421-422. doi: 10,1001 / jamapediatrics.2016.0157
Impact van tetanustoxoïd, Verminderde difterietoxoïd en kinkhoest- Vaccinaties op Gerapporteerde Kinkhoest gevallen onder die 11 tot 18 jaar in een tijdperk van Waning Kinkhoest Immunity

Belang Er is accumuleren literatuur over afnemende acellulair kinkhoestvaccin–geïnduceerde immuniteit, ter bevestiging van de resultaten van studies beoordeling van de duur van de bescherming van kinkhoest vaccins.

Doelstelling Om de tetanustoxoïd, verminderd difterietoxoïd en acellulair pertussis (Tdap) vaccin te evalueren’s effect na verloop van tijd onder die 11 tot 18 jaar oud, terwijl de boekhouding voor de overgang van de hele cel naar acellulaire pertussis vaccins voor de kindertijd primaire serie.

Blootstelling US Tdap vaccinatieprogramma en de overgang van hele cellen op acellulaire pertussis-vaccins.

896 Sterfgevallen Na Hib-vaccin, maar dat is ‘niets nieuws’!
Bijwerkingen volgende Haemophilus influenzae type b-vaccins in het Vaccine Adverse Event Reporting System, 1990-2013.

Abstract

DOELSTELLING:

Te karakteriseren bijwerkingen (AE) na Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccins gemeld aan de Amerikaanse Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), een spontane meldingen bewakingssysteem.

STUDIE DESIGN:

RESULTATEN:

VAERS ontving 29.747 meldingen na Hib vaccins; 5179 (17%) waren ernstig, met inbegrip van 896 meldingen van sterfgevallen. De mediane leeftijd was 6 maanden (range 0-1022 maanden). Wiegendood was de vermelde doodsoorzaak in 384 (51%) van de 749 dood rapporten autopsie / overlijdensakte verslagen. De meest voorkomende nondeath ernstige AE categorieën waren neurologische (80; 37%), andere niet-infectieuze (46; 22%) (bestaande uit voornamelijk constitutionele tekenen en symptomen); en gastro-intestinale (39; 18%) omstandigheden. Geen nieuwe veiligheidsproblemen werden geïdentificeerd na klinisch onderzoek van meldingen van bijwerkingen die de data mining statistische drempel overschreden.

CONCLUSIE:

Herziening van VAERS rapporten geen nieuwe of onverwachte veiligheidsrisico’s voor Hib-vaccins te identificeren.

VAN UK’s Opmerkingen: Dit is een van de meest verschrikkelijke papieren Ik heb gelezen, bijna 900 mensen het leven verliezen in verband met Hib-vaccin en dat is ‘niets nieuws’ of onverwachte? Slechts een deel van het zakendoen op het vaccin-industrie.
Erik’s Story – Meningitis na DPT Vaccin, Overleden op 21 jaar. Kinderen Sister’s reageerden ook te Vaccines
Van de 100 Worldwide gevallen van polio per jaar, 30 worden veroorzaakt door het vaccin

Klik op de link voor NPR transcript over poliovaccin.

Haemophilus influenzae meningitis en sepsis in een 14-maanden oude kind na primaire immunisatie

Wij rapporteren een 14-maanden-mannelijk wezen, dat ontwikkeld Haemophilus influenzae meningitis na drie primaire doses van het vaccin. Het kind gepresenteerd met koorts en epileptische aanvallen. H. influenzae werd geïsoleerd uit zowel cerebrospinale vloeistof (CSF) en bloed. Het kind had ook kenmerken van bloedvergiftiging. Procalcitonine (104 ng / ml) en C-reactief proteïne (CRP – 42,6 mg / dl) waren hoog. Juiste antibiotica kregen. Het kind maakte een rustig herstel. Deze zaak benadrukt vaccin falen, vooral na de primaire immunisatie alleen.

Bestrijdingsmiddelen Gevonden in MMR 2 en andere vaccins

De groep Moms Across America, die de campagne tegen GGO’s, had een aantal vaccins onafhankelijk getest en vonden ze hadden ‘Roundup’ pesticide in hen. Deze vaccins werden getest:

  • MMR II (Merk) vaccin had 2.671 deeltjes per miljard (ppb) van glyfosaat
  • OTAP Adacel (Sanofi Pasteur) vaccin had 0.123 ppb van glyfosaat
  • Influenza Fluvirin (Novaris) 0,331 ppb van glyfosaat
  • HepB Energix-B (Glaxo Smith Kline) 0,325 ppb van glyfosaat
  • Pneumonoccal Vax Polyvalent Pneumovax 23 (Merk) had 0,107 ppb van glyfosaat.

MMR 2 hadden niveaus van bestrijdingsmiddelen in dat 25 maal hoger dan bij de andere vaccins.

Hier zijn de testresultaten:

Bron: Eco Watch, 10 september 2016.

Een case-control studie ter evaluatie van de relatie tussen thimerosal met Haemophilus influenzae type b toediening van het vaccin en het risico voor een pervasieve ontwikkelingsstoornis diagnose in de Verenigde Staten.

Abstract

Update over Vaccin-Afgeleide Poliovirussen – Wereldwijd, januari 2014-maart 2015.

Abstract

Karakterisering van vier vaccingerelateerde poliovirussen waaronder twee intertypic type 3 / type 2 recombinanten in verband met aseptische encefalitis.

Polio virus is gemuteerd! Type 2 en Type 3 Vaccin virussen Gerecombineerde in een nieuwe vorm van Polio. Vaccin virussen zijn ook Gerecombineerde met menselijke enterovirus C naar een nieuwe Polio Produce.

Abstract

ACHTERGROND:

Methode:

Moleculaire typering werd uitgevoerd door amplificatie en sequentie van de regio VP1. De genomische sequenties van de vier VRPV3 stammen werden vergeleken vaccinstam en wilde stam sequenties genetische drift en recombinatie bestuderen.

RESULTATEN:

CONCLUSIE:

Vier VRPV3 stammen waaronder twee type 3 / type 2 intertypic recombinanten werden geïdentificeerd. De recombinatie van Sabin vaccin stammen met andere Sabin serotypes of menselijke enterovirus C soorten kan een cruciale factor in het potentieel van nieuwe virussen en de daarmee samenhangende ziekte-uitbraken zijn. Daarom is het essentieel persistent in de bewaking van EV (waaronder PV) zijn.

Bron: J. Virol 27 september 2016; 13 (1): 162.

Isolatie van Sabin-achtige poliovirussen uit afvalwater in een land met een geïnactiveerde poliovaccin.

Studie bleek vaccinstam polio virussen in de riolering in Zwitserland. 20 van de 174 afvalwater monsters bevatten 62 isolaten van polio. Driekwart van de stammen gevonden had gemuteerd in een soort virulant in staat anderen te besmetten, ondanks het feit dat het afkomstig is van IPV die wordt gedood. In plaats van het stoppen van het programma, raden wetenschappers iedereen vaccineren, zodat ze geen polio te krijgen van het water.

Abstract

Van 2001 tot 2004 heeft Zwitserland overgeschakeld van routinematige vaccinatie met oraal poliovaccin (OPV) aan geïnactiveerde poliovaccin (IPV), met behulp van beide vaccins in de tussenliggende periode. Aangezien IPV is minder effectief bij het induceren van mucosale immuniteit dan OPV, zou deze verandering toestaan ​​geïmporteerd poliovirus circuleren onopgemerkt gemakkelijker in een steeds IPV-geïmmuniseerde populatie. Toezicht op het milieu is een erkend instrument voor het identificeren van poliovirussen in een gemeenschap. Om te zoeken naar bewijs van poliovirus circulatie na beëindiging van de OPV gebruik, twee zuiveringsinstallaties gelegen in het Zürich gebied werden bemonsterd van 2004 tot 2006. Na virusisolatie met behulp van RD of L20B cellen werden enterovirussen en poliovirussen geïdentificeerd door reverse transcriptie-PCR. Een totaal van 20 van de 174 afvalwater monsters waren positief voor 62 Sabin-achtige isolaten. Één isolaat van elk poliovirus-positief monster werd geanalyseerd in meer detail. Sequencing totale virale eiwit 1 (VP1) capside coderende gebied alsook intratypische differentiatie (ITD), die 3 Sabin type 1, Sabin 13 type 2 en type 3 4 Sabin stammen. Een serotype 1 stam toonde een conflictueuze resultaat in de ITD. Driekwart van de stammen vertoonde mutaties in de 5 ‘niet getranslateerde gebied en VP1, waarvan bekend is dat verband met terugkeer naar virulentie. Bovendien drie stammen toonde heterotypic recombinatie (S2 / S1 en S3 / S2 / S3). Het lage aantal synoniem mutaties en de gevoeligheid gedeeltelijke temperatuur zijn niet in overeenstemming met uitgebreide verkeer van deze Sabin virusstammen. Toch is de continue introductie van poliovirussen in de gemeenschap benadrukt de noodzaak voor een ononderbroken kind vaccinatie hoog kudde immuniteit te handhaven.

Recombinatie tussen poliovirus en coxsackie A-virussen van soorten C: een model van virale genetische plasticiteit en opkomst.

Abstract

Genetische recombinatie in RNA-virussen werd vele jaren geleden ontdekt poliovirus (PV), een enterovirus van de familie Picornaviridae en bestudeerd met PV of andere picornavirussen als voorbeeld. Onlangs werd aangetoond recombinatie een algemeen verschijnsel tussen verschillende enterovirussen van dezelfde soort zijn. Met name de belangstelling voor dit mechanisme van genetische plasticiteit werd vernieuwd met de opkomst van pathogene recombinant circulerende-vaccin afgeleide poliovirussen (cVDPVs), die in poliomyelitis uitbraken werden betrokken in verschillende regio’s van de wereld met onvoldoende vaccinatiegraad. De meeste van deze cVDPVs had mozaïek genoom samenstelling van gemuteerde sequenties poliovaccine capside en een deel of alle niet-structurele sequenties van andere humane enterovirussen soorten C (HEV-C), met name coxsackie A virussen. Een studie toonde aan dat recombinant Madagascar cVDPVs co-circulerende was in een kleine groep kinderen met verschillende types HEV-C. Deze virale ecosysteem toonde een verrassend grote biodiversiteit geassocieerd met verschillende soorten en recombinante genotypen, wat aangeeft dat intertypic genetische recombinatie was niet alleen een mechanisme van evolutie HEV-C, maar een gebruikelijke wijze van genetische plasticiteit vormgeven virale diversiteit. Resultaten suggereerden dat recombinatie mogelijk, in combinatie met mutaties betrokken bij de fenotypische diversiteit van enterovirus stammen en de opkomst van nieuwe pathogene stammen. Toch is er weinig bekend over de regels en mechanismen die genetische uitwisseling tussen HEV-C types regeren, maar ook over het belang van intertypic recombinatie in het genereren van fenotypische variatie. Deze beoordeling geeft een overzicht van onze huidige kennis van de mechanismen van de evolutie van PV, in het bijzonder recombinatie gebeurtenissen die leiden tot het ontstaan ​​van recombinante cVDPVs.

Gemeenschappelijke en diverse kenmerken van cocirculating type 2 en 3 recombinant-vaccin afgeleid poliovirussen geïsoleerd van patiënten met poliomyelitis en gezonde kinderen.

Abstract

Evolutie en opkomst van Enterovirussen door middel van intra- en Inter-species recombinatie: plasticiteit en fenotypische Impact van Modular Genetische Exchanges in de 5 ‘onvertaalde gebied.
Evolutie en opkomst van Enterovirussen door middel van intra- en Inter-species recombinatie: plasticiteit en fenotypische Impact van Modular Genetische Exchanges in de 5 ‘onvertaalde gebied.
Recombinatie onder de mensen non-polio enterovirussen: implicaties voor epidemiologie en evolutie.
Bron: www.vaccineriskawareness.com

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

4 × 2 =